[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보  |  e브릭몰e브릭몰 sale 회원가입   로그인
BRIC홈 한국을 빛내는 사람들
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3 배너4
과학으로 본 코로나19 (COVID-19)
전체보기 추천논문 상위피인용논문 인터뷰 그이후 한빛사통계
최경철 (Kyung-Chul Choi) 저자 이메일 보기
울산대학교 의과대학, 서울아산병원
저자CV 보기
316 KB
  CV updated 2019-01-18 13:53
조회 880  인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
Inhibition of TFEB oligomerization by co‐treatment of melatonin with vorinostat promotes the therapeutic sensitivity in glioblastoma and glioma stem cells
열기 Authors and Affiliations


Glioblastoma (GBM) is the most aggressive malignant glioma and most lethal form of human brain cancer 1. GBM is also one of the most expensive and difficult cancers to treat by the surgical resection, local radiotherapy and temozolomide (TMZ) and still remains an incurable disease. Oncomine platform analysis and Gene Expression Profiling Interactive Analysis (GEPIA) show that the expression of transcription factor EB (TFEB) was significantly increased in GBMs and in GBM patients above stage IV. TFEB requires the oligomerization and localization to regulate transcription in the nucleus. Also, the expression and oligomerization of TFEB proteins contribute to the resistance of GBM cells to conventional chemotherapeutic agents such as TMZ. Thus, we investigated whether the combination of vorinostat and melatonin could overcome the effects of TFEB and induce apoptosis in GBM cells and glioma cancer stem cells (GSCs). The downregulation of TFEB and oligomerization by vorinostat and melatonin increased the expression of apoptosis-related genes and activated the apoptotic cell death process. Significantly, inhibition of TFEB expression dramatically decreased GSC tumor-sphere formation and size. The inhibitory effect of co-treatment resulted in decreased proliferation of GSCs and induced the expression of cleaved-PARP and p-γH2AX. Taken together, our results definitely demonstrate that TFEB expression contributes to enhanced resistance of GBMs to chemotherapy and that vorinostat and melatonin activated apoptosis signaling in GBM cells by inhibiting TFEB expression and oligomerization, suggesting that co-treatment of vorinostat and melatonin may be an effective therapeutic strategy for human brain cancers.

Keywords : Melatonin, Vorinostat, Apoptosis, TFEB, Oligomerization, Glioblastoma

- 형식: Research article
- 게재일: 2019년 01월 (BRIC 등록일 2019-01-18)
- 연구진: 국내연구진태극기
- 분야: Physiology
H3K27M을 지닌 소아뇌종양에서 신진대사와 후성유전학의 관계 [Cancer Cell]
발표: 정찬 (University of Michigan)
일자: 2021년 2월 4일 (목) 오전 11시 (한국시간)
언어: 한국어
참석자 접수신청하기
약물유전단백체학을 활용한 교모세포종 (Glioblastoma) 연구 [Nat. Commun.]
발표: 오세진 (연세대학교 의과대학)
일자: 2021년 2월 16일 (화) 오후 02시 (한국시간)
언어: 한국어
참석자 접수신청하기
스무색 만으로 완성하지 못하는 단백질 디자인 [Nat. Commun.]
발표: 이준구 (Northwestern University)
일자: 2021년 2월 17일 (수) 오전 10시 (한국시간)
언어: 한국어
참석자 접수신청하기

  댓글 0
최경철 님 전체논문보기 >
관련분야 논문보기

Google (by Kyung-Chul Choi)
Pubmed (by Kyung-Chul Choi)
프리미엄 Bio일정 Bio일정 프리미엄 안내
[웨비나]Spatial Genomic 연구: nanoString GeoMx DSP Webex에 초대합니다.
2021 써모피셔 사이언티픽 UCC 콘테스트
2021 써모피셔 사이언티픽 UCC 콘테스트
날짜: 2021.02.28
주관: 써모피셔 사이언티픽 코리아..
한빛사 홈  |  한빛사FAQ  |  한빛사 문의 및 제안
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
에펜도르프코리아 광고