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최윤라
최윤라 (Yoon-La Choi) 저자 이메일 보기
성균관대학교 삼성융합의과학원, 성균관대학교 의과대학, 삼성서울병원
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Integrin β3 Inhibition Enhances the Antitumor Activity of ALK Inhibitor in ALK-Rearranged NSCLC
열기 Authors and Affiliations

Abstract
Purpose: Anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive cancers are sensitive to small-molecule ALK kinase inhibitors, but most cases experience failure following treatment. Hence, additional drug targets and combination therapeutic treatments are needed. We investigated gene expression that is regulated by the expression of ALK and explored its roles in cancer progression and therapeutic implication.

Experimental Design: We screened ALK-rearranged non-small cell lung cancer (NSCLC) cases using immunohistochemistry and fluorescence in situ hybridization and then conducted multiplex gene expression analysis. We also performed a clinicopathologic analysis to validate the findings. Additional cellular experiments, including inhibition and migration assays, and in vivo lung cancer model studies were performed.

Results: Among patients with ALK-rearranged NSCLC, integrin β3 (ITGB3) was one of the overexpressed genes in comparison with that in ALK-negative NSCLC (P = 0.0003). ALK and integrin β3 expression were positively correlated, and we discovered that high integrin β3 mRNA expression was associated with metastasis and more advanced tumor stages (P < 0.005; P < 0.05). Furthermore, we found that inhibition of both ALK and integrin β3 led to increased drug sensitivity in vitro and in vivo (both P < 0.05).

Conclusions: We discovered a positive correlation between ALK and integrin β3 expression levels in ALK-rearranged NSCLC. Our findings suggest that high integrin β3 expression in ALK-rearranged NSCLC is associated with tumor progression and a worse prognosis. This finding demonstrates the prognostic value of integrin β3 and provides a rationale for combination treatment with ALK and integrin β3 inhibitors in patients with ALK-rearranged NSCLC. Clin Cancer Res; 24(17); 4162-74. ⓒ2018 AACR.
논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2018년 09월 (BRIC 등록일 2018-09-11)
- 연구진: 국내연구진태극기
- 분야: Cancer Biology/Oncology
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