[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보  |  e브릭몰e브릭몰 sale 회원가입   로그인
BRIC홈 한국을 빛내는 사람들
검색광고안내
산으로 가는 전공 이야기
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3 배너4
과학으로 본 코로나19 (COVID-19)
전체보기 추천논문 상위피인용논문 인터뷰 그이후 한빛사통계
추연웅
추연웅 (Yeon Woong Choo) 저자 이메일 보기
서울대학교
저자CV 보기
154 KB
  인터뷰보기 
조회 1193  인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
M1 Macrophage-Derived Nanovesicles Potentiate the Anticancer Efficacy of Immune Checkpoint Inhibitors
열기 Authors and Affiliations

Abstract
Cancer immunotherapy modulates immune cells to induce antitumor immune responses. Tumors employ immune checkpoints to evade immune cell attacks. Immune checkpoint inhibitors such as anti-PD-L1 antibody (aPD-L1), which is being used clinically for cancer treatments, can block immune checkpoints so that the immune system can attack tumors. However, immune checkpoint inhibitor therapy may be hampered by polarization of macrophages within the tumor microenvironment (TME) into M2 tumor-associated macrophages (TAMs), which suppress antitumor immune responses and promote tumor growth by releasing anti-inflammatory cytokines and angiogenic factors. In this study, we used exosome-mimetic nanovesicles derived from M1 macrophages (M1NVs) to repolarize M2 TAMs to M1 macrophages that release pro-inflammatory cytokines and induce antitumor immune responses and investigated whether the macrophage repolarization can potentiate the anticancer efficacy of aPD-L1. M1NV treatment induced successful polarization of M2 macrophages to M1 macrophages in vitro and in vivo. Intravenous injection of M1NVs into tumor-bearing mice suppressed tumor growth. Importantly, injection of a combination of M1NVs and aPD-L1 further reduced the tumor size, compared to the injection of either M1NVs or aPD-L1 alone. Thus, our study indicates that M1NV injection can repolarize M2 TAMs to M1 macrophages and potentiate antitumor efficacy of the checkpoint inhibitor therapy.

Keywords: cancer immunotherapy; checkpoint inhibitor; macrophage polarization; nanovesicle; tumor-associated macrophage
논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2018년 08월 (BRIC 등록일 2018-08-31)
- 연구진: 국내연구진태극기
관련 인터뷰
1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 종양 면역치료 (Cancer immunotherapy)는 환자의 면역체계를 활성화하여 종양의 성장을 억제하고 종양을 치료하는 것을 뜻합니다. 기존의 면역치료 연구는 암을 직접공격하여 사멸시키는 T 세포의 활성화를 중심으로 이루어졌는데, 저희 실험실에서는 암 주변 미세환경에서 가장 많이 존재하는 면역 세포인 macrophage에 주목했습니다. 선행연구에서는 Macrophage가 암의...
관련 보도자료
암세포 주변 세포도 제어, 항체 암치료제 효능 향상
항체 암치료제의 효능을 크게 향상시키는 복합치료 기술이 개발되었다. 김병수 교수(서울대학교) 연구팀이 암세포 주변에서 T세포의 면역 기능을 저하시키는 세포들을 제거해, T세포의 활성을 높여주는 기술을 개발했다고 한국...
항체 암치료제 효능 향상시키는 복합치료 기술 개발
항체 암치료제 효능 향상시키는 복합치료 기술 개발    베리스타알파  |  2018.09.11
항체 암치료제의 효능을 크게 향상시키는 복합치료 기술이 개발됐다. 한국연구재단은 서울대 김병수 교수 연구팀이 암세포 주변에서 T세포의 면역 기능을 저하시키는 세포들을 제거해, T세포의 활성을 높여주는 기술을 개발했다...
Dot/Icm 제 4 유형 커플링 단백질 복합체의 선택적 이펙터 단백질 인식[Nat. Commun.]
김현민
발표: 김현민 (KAIST)
일자: 2020년 9월 29일 (화) 오후 02시 (한국시간)
언어: 한국어
참석자 접수신청하기
Massive Expansion of Functional Human iPSC-derived Cardiomyocytes for Industrial and Clinical Applications[Cell Stem Cell]
이소아
발표: 이소아 (Stanford Cardiovascular...)
일자: 2020년 10월 8일 (목) 오후 02시 (한국시간)
언어: 영어
참석자 접수신청하기

  댓글 0
등록
 
목록
Terumo bct
관련링크
추연웅 님 전체논문보기 >
관련인물
외부링크
Google (by Yeon Woong Choo)
Pubmed (by Yeon Woong Choo)
프리미엄 Bio일정 Bio일정 프리미엄 안내
[Webinar] Benchtop type으로 정확하고 경제적인 GenapSys NGS Sequencing System을 소개합니다.
제15회 KSGCT 정기학술대회/온라인
제15회 KSGCT 정기학술대회/온라인
초록접수: ~2020.10.08
사전접수: ~2020.10.23
날짜: 2020.11.05~06
Online 개최
대구경북과학기술원 (DGIST) 뇌·인지과학전공 온라인 전공설명회 개최
위로가기
한빛사 홈  |  한빛사FAQ  |  한빛사 문의 및 제안
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
에펜도르프코리아 광고