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고한석
고한석 (Han Seok Ko) 저자 이메일 보기
The Johns Hopkins University School of Medicine, Diana Helis Henry Medical Research Foundation, Adrienne Helis Malvin Medical Research Foundation
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D409H GBA1 mutation accelerates the progression of pathology in A53T α-synuclein transgenic mouse model
열기 Authors and Affiliations

Abstract
Heterozygous mutations in glucocerebrosidase 1 (GBA1) are a major genetic risk factor for Parkinson’s disease and Dementia with Lewy bodies. Mutations in GBA1 leads to GBA1 enzyme deficiency, and GBA1-associated parkinsonism has an earlier age of onset and more progressive parkinsonism. To investigate a potential influence of GBA1 deficiency caused by mutations in GBA1 on the disease progression of PD, GBA1 mice carrying D409H knock-in mutation were crossbred with the human A53T (hA53T) α-synuclein transgenic mice. Here, we show that GBA1 enzyme activity plays a significant role in the hA53T α-synuclein induced α-synucleinopathy. The expression of D409H GBA1 markedly shortens the lifespan of hA53T α-synuclein transgenic mice. Moreover, D409H GBA1 expression exacerbates the formation of insoluble aggregates of α-synuclein, glial activation, neuronal degeneration, and motor abnormalities in the hA53T α-synuclein transgenic mice. Interestingly, the expression of D409H GBA1 results in the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta of hA53T transgenic mice. Taken together, these results indicate that GBA1 deficiency due to D409H mutation affects the disease onset and course in hA53T α-synuclein transgenic mice. Therefore, strategies aimed to maintain GBA1 enzyme activity could be employed to develop an effective novel therapy for GBA1 linked-PD and related α-synucleinopathies.

Keywords : Parkinson’s disease, Gaucher’s disease, Glucocerebrosidase 1, D409H GBA1 mutation, α-synuclein
논문정보 F1000선정
- 형식: Research article
- 게재일: 2018년 04월 (BRIC 등록일 2018-07-31)
- 연구진: 국외연구진
- 분야: Neuroscience
- 추천: Faculty of 1000 Biology
- 추천사유: Sidransky E and Davidson B: F1000Prime Recommendation of [Kim D et al., Acta Neuropathol Commun 2018 6(1):32]. In F1000Prime, 26 Jul 2018; 10.3410/f.733126583.793548464
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