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김빛내리
김빛내리 (V. Narry Kim) 저자 이메일 보기
서울대학교, 기초과학연구원
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Structure of Human DROSHA
S. Chul Kwon,1,2,7 Tuan Anh Nguyen,1,2,7 Yeon-Gil Choi,1,2,7 Myung Hyun Jo,3,4,5 Sungchul Hohng,3,4,5,6 V. Narry Kim,1,2,* and Jae-Sung Woo1,2,*
 
1Center for RNA Research, Institute for Basic Science, Seoul 08826, Korea
2School of Biological Sciences, Seoul National University, Seoul 08826, Korea
3Department of Physics and Astronomy, Seoul National University, Seoul 08826, Korea
4National Center for Creative Research Initiatives, Seoul National University, Seoul 08826, Korea
5Institute of Applied Physics, Seoul National University, Seoul 08826, Korea
6Department of Biophysics and Chemical Biology, Seoul National University, Seoul 08826, Korea
7Co-first author
 
*Correspondence:  V. Narry Kim, Jae-Sung Woo
 
Summary
MicroRNA maturation is initiated by RNase III DROSHA that cleaves the stem loop of primary microRNA. DROSHA functions together with its cofactor DGCR8 in a heterotrimeric complex known as Microprocessor. Here, we report the X-ray structure of DROSHA in complex with the C-terminal helix of DGCR8. We find that DROSHA contains two DGCR8-binding sites, one on each RNase III domain (RIIID), which mediate the assembly of Microprocessor. The overall structure of DROSHA is surprisingly similar to that of Dicer despite no sequence homology apart from the C-terminal part, suggesting that DROSHA may have evolved from a Dicer homolog. DROSHA exhibits unique features, including non-canonical zinc-finger motifs, a long insertion in the first RIIID, and the kinked link between Connector helix and RIIID, which explains the 11-bp-measuring “ruler” activity of DROSHA. Our study implicates the evolutionary origin of DROSHA and elucidates the molecular basis of Microprocessor assembly and primary microRNA processing.
 
논문정보
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2016년 선정
- 형식: Research article
- 게재일: 2016년 01월 (BRIC 등록일 2020-04-20)
- 연구진: 국내연구진태극기
- 분야: Cell_Biology, Biochemistry, Molecular_Biology
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