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조희진
조희진 (Hee Jin Cho) 저자 이메일 보기
성균관대학교, 삼성서울병원
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Spatiotemporal Evolution of the Primary Glioblastoma Genome
Jinkuk Kim,1,3,12 In-Hee Lee,1,2,12 Hee Jin Cho,1,4,12 Chul-Kee Park,5,12 Yang-Soon Jung,6 Yanghee Kim,1 So Hee Nam,1 Byung Sup Kim,6 Mark D. Johnson,8 Doo-Sik Kong,6 Ho Jun Seol,6 Jung-Il Lee,6 Kyeung Min Joo,1,4,7 Yeup Yoon,1,4 Woong-Yang Park,1,2,4 Jeongwu Lee,11 Peter J. Park,9,10,13,* and Do-Hyun Nam1,4,6,13,*

1Samsung Biomedical Research Institute
2Samsung Genome Institute
Samsung Medical Center, Seoul 06351, Korea
3Samsung Advanced Institute of Technology, Samsung Electronics Co., Ltd., Seoul 06351, Korea
4Department of Health Sciences and Technology, Samsung Advanced Institute for Health Science and Technology (SAIHST), Sungkyunkwan
University, Seoul 06351, Korea
5Department of Neurosurgery, Seoul National University Hospital, Seoul National University College of Medicine, Seoul 06351, Korea
6Department of Neurosurgery, Samsung Medical Center
7Department of Anatomy and Cell Biology
Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul 06351, Korea
8Department of Neurosurgery
9Division of Genetics
Brigham and Women’s Hospital, Boston, MA 02115, USA
10Department of Biomedical Informatics, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA
11Department of Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, OH 44195, USA
12Co-first author
13Co-senior author

*Correspondence: Peter J. Park, Do-Hyun Nam

Summary
Tumor recurrence following treatment is the major cause of mortality for glioblastoma multiforme (GBM) patients. Thus, insights on the evolutionary process at recurrence are critical for improved patient care. Here, we describe our genomic analyses of the initial and recurrent tumor specimens from each of 38 GBM patients. A substantial divergence in the landscape of driver alterations was associated with distant appearance of a recurrent tumor from the initial tumor, suggesting that the genomic profile of the initial tumor can mislead targeted therapies for the distally recurred tumor. In addition, in contrast to IDH1-mutated gliomas, IDH1-wild-type primary GBMs rarely developed hypermutation following temozolomide (TMZ) treatment, indicating low risk for TMZ-induced hypermutation for these tumors under the standard regimen.

논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2015년 09월 (BRIC 등록일 2018-08-09)
- 연구진: 국내(교신)+국외 연구진태극기
- 분야: Cancer Biology/Oncology
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