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김윤근 (Yoon-Keun Kim) 저자 이메일 보기
이화여자대학교
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Bacterial Protoplast-Derived Nanovesicles as Vaccine Delivery System against Bacterial Infection
Oh Youn Kim , Seng Jin Choi , Su Chul Jang , Kyong-Su Park , Sae Rom Kim , Jun Pyo Choi , Ji Hwan Lim , Seung-Woo Lee , Jaesung Park §, Dolores Di Vizio , Jan Lotvall , Yoon-Keun Kim *∇, and Yong Song Gho *†

Department of Life Sciences, Pohang University of Science and Technology, Pohang 790-784, Republic of Korea
Integrative Biosciences and Biotechnology, Pohang University of Science and Technology, Pohang 790-784, Republic of Korea
§ Department of Mechanical Engineering, Pohang University of Science and Technology, Pohang 790-784, Republic of Korea
Division of Cancer Biology and Therapeutics, Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, California 90048, United States
Krefting Research Centre, Department of Internal Medicine, Institute of Medicine, The Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg 405 30, Sweden
Ewha Womans University Medical Center, Seoul 120-808, Republic of Korea
* Corresponding Authors

ABSTRACT
The notion that widespread infectious diseases could be best managed by developing potent, adjuvant-free vaccines has resulted in the use of various biological immune-stimulating components as new vaccine candidates. Recently, extracellular vesicles, also known as exosomes and microvesicles in mammalian cells and outer membrane vesicles in Gram-negative bacteria, have gained attention for the next generation vaccine. However, the more invasive and effective the vaccine is in delivery, the more risk it holds for severe immune toxicity. Here, in optimizing the current vaccine delivery system, we designed bacterial protoplast-derived nanovesicles (PDNVs), depleted of toxic outer membrane components to generate a universal adjuvant-free vaccine delivery system. These PDNVs exhibited significantly higher productivity and safety than the currently used vaccine delivery vehicles and induced strong antigen-specific humoral and cellular immune responses. Moreover, immunization with PDNVs loaded with bacterial antigens conferred effective protection against bacterial sepsis in mice. These nonliving nanovesicles derived from bacterial protoplast open up a new avenue for the creation of next generation, adjuvant-free, less toxic vaccines to be used to prevent infectious diseases.
논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2014년 12월 (BRIC 등록일 2014-12-18)
- 연구진: 국내(교신)+국외 연구진태극기
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