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최기영 (Ki Young Choi) 저자 이메일 보기
경희대학교, 한국과학기술연구원(KIST), 현 MIT
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Smart Nanocarrier Based on PEGylated Hyaluronic Acid for Cancer Therapy

Ki Young Choi†‡, Hong Yeol Yoon ‡§, Jong-Ho Kim, Sang Mun Bae , Rang-Woon Park, Young Mo Kang, In-San Kim, Ick Chan Kwon, Kuiwon Choi, Seo Young Jeong, Kwangmeyung Kim ‡*, and Jae Hyung Park §*

Department of Life and Nanopharmaceutical Sciences, Kyung Hee University, Seoul 130-701, Republic of Korea
Biomedical Research Institute, Korea Institute of Science and Technology, Seoul 136-791, Republic of Korea
Department of Polymer Science and Engineering, Sungkyunkwan University, Suwon 440-746, Republic of Korea
Cell & Matrix Research Institute, School of Medicine, Kyungpook National University, Daegu 700-422, Republic of Korea

Correspondence to Jae Hyung Park, Kwangmeyung Kim

Tumor targetability and site-specific drug release of therapeutic nanoparticles are key factors for effective cancer therapy. In this study, poly(ethylene glycol) (PEG)-conjugated hyaluronic acid nanoparticles (P-HA-NPs) were investigated as carriers for anticancer drugs including doxorubicin and camptothecin (CPT). P-HA-NPs were internalized into cancer cells (SCC7 and MDA-MB-231) via receptor-mediated endocytosis, but were rarely taken up by normal fibroblasts (NIH-3T3). During in vitro drug release tests, P-HA-NPs rapidly released drugs when incubated with cancer cells, extracts of tumor tissues, or the enzyme Hyal-1, which is abundant in the intracellular compartments of cancer cells. CPT-loaded P-HA-NPs (CPT-P-HA-NPs) showed dose-dependent cytotoxicity to cancer cells (MDA-MB-231, SCC7, and HCT 116) and significantly lower cytotoxicity against normal fibroblasts (NIH-3T3) than free CPT. Unexpectedly, high concentrations of CPT-P-HA-NPs demonstrated greater cytotoxicity to cancer cells than free CPT. An in vivo biodistribution study indicated that P-HA-NPs selectively accumulated into tumor sites after systemic administration into tumor-bearing mice, primarily due to prolonged circulation in the blood and binding to a receptor (CD44) that was overexpressed on the cancer cells. In addition, when CPT-P-HA-NPs were systemically administrated into tumor-bearing mice, we saw no significant increases in tumor size for at least 35 days, implying high antitumor activity. Overall, P-HA-NPs showed promising potential as a drug carrier for cancer therapy.

Keywords: hyaluronic acid; nanoparticle; Hyal-1; camptothecin; drug release; tumor targeting

- 형식: Research article
- 게재일: 2011년 10월 (BRIC 등록일 2014-04-23)
- 연구진: 국내연구진태극기
- 분야: Pharmacology
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