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신근유
신근유 (Kunyoo Shin) 저자 이메일 보기
Stanford University School of Medicine, 현 Oregon Health and Science University
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106 KB
  CV updated 2020-11-03 17:35
 
조회 5194  인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
Cellular origin of bladder neoplasia and tissue dynamics of its progression to invasive carcinoma

Kunyoo Shin1,8, Agnes Lim2, Justin I. Odegaard3, Jared D. Honeycutt4, Sally Kawano1,Michael H. Hsieh5 and Philip A. Beachy1,2,6,7,8

1Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 94305, USA. 2Department of Developmental Biology, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 94305, USA. 3Department of Pathology, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 94305, USA. 4Stanford Immunology, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 94305, USA. 5Department of Urology, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 94305, USA. 6Department of Biochemistry, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 94305, USA. 7Howard Hughes Medical Institute, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 94305, USA.

8 Correspondence should be addressed to Kunyoo Shin or Philip A. Beachy

Abstract
Understanding how malignancies arise within normal tissues requires identification of the cancer cell of origin and knowledge of the cellular and tissue dynamics of tumour progression. Here we examine bladder cancer in a chemical carcinogenesis model that mimics muscle-invasive human bladder cancer. With no prior bias regarding genetic pathways or cell types, we prospectively mark or ablate cells to show that muscle-invasive bladder carcinomas arise exclusively from Sonic hedgehog (Shh)-expressing stem cells in basal urothelium. These carcinomas arise clonally from a single cell whose progeny aggressively colonize a major portion of the urothelium to generate a lesion with histological features identical to human carcinoma in situ. Shh-expressing basal cells within this precursor lesion become tumour-initiating cells, although Shh expression is lost in subsequent carcinomas. We thus find that invasive carcinoma is initiated from basal urothelial stem cells but that tumour cell phenotype can diverge significantly from that of the cancer cell of origin.

논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2014년 04월 (BRIC 등록일 2014-04-21)
- 연구진: 국외연구진
- 분야: Cell_Biology
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