[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보  |  e브릭몰e브릭몰 회원가입   로그인
BRIC홈 한국을 빛내는 사람들
랩박스 - 형광 이미징의 모든 것
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3
과학으로 본 코로나19 (COVID-19)
전체보기 한빛사논문 상위피인용논문 인터뷰 그이후 한빛사통계
사진없음
전보영 (Bo-Young Jeon) 저자 이메일 보기
연세대학교, 현 질병관리본부
조회 4299  인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
Mycobacterium tuberculosis Eis Regulates Autophagy, Inflammation, and Cell Death through Redox-dependent Signaling

Dong-Min Shin1,2#, Bo-Young Jeon3#, Hye-Mi Lee1,2, Hyo Sun Jin1,2, Jae-Min Yuk1,2, Chang-Hwa Song1, Sang-Hee Lee2,4, Zee-Won Lee5, Sang-Nae Cho3, Jin-Man Kim2,4, Richard L. Friedman6, Eun-Kyeong Jo1,2*

1 Department of Microbiology, College of Medicine, Chungnam National University, Daejeon, Korea, 2 Infection Signaling Network Research Center, College of Medicine, Chungnam National University, Daejeon, Korea, 3 Department of Microbiology and Brain Korea 21 Project for Medical Sciences, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea, 4 Department of Pathology, College of Medicine, Chungnam National University, Daejeon, Korea, 5 Division of Life Science, Korea Basic Science Institute, Daejeon, Korea, 6 Department of Immunobiology, University of Arizona, Tucson, Arizona, United States of America

Abstract
The “enhanced intracellular survival” (eis) gene of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) is involved in the intracellular survival of M. smegmatis. However, its exact effects on host cell function remain elusive. We herein report that Mtb Eis plays essential roles in modulating macrophage autophagy, inflammatory responses, and cell death via a reactive oxygen species (ROS)-dependent pathway. Macrophages infected with an Mtb eis-deletion mutant H37Rv (Mtb-Δeis) displayed markedly increased accumulation of massive autophagic vacuoles and formation of autophagosomes in vitro and in vivo. Infection of macrophages with Mtb-Δeis increased the production of tumor necrosis factor-α and interleukin-6 over the levels produced by infection with wild-type or complemented strains. Elevated ROS generation in macrophages infected with Mtb-Δeis (for which NADPH oxidase and mitochondria were largely responsible) rendered the cells highly sensitive to autophagy activation and cytokine production. Despite considerable activation of autophagy and proinflammatory responses, macrophages infected with Mtb-Δeis underwent caspase-independent cell death. This cell death was significantly inhibited by blockade of autophagy and c-Jun N-terminal kinase-ROS signaling, suggesting that excessive autophagy and oxidative stress are detrimental to cell survival. Finally, artificial over-expression of Eis or pretreatment with recombinant Eis abrogated production of both ROS and proinflammatory cytokines, which depends on the N-acetyltransferase domain of the Eis protein. Collectively, these data indicate that Mtb Eis suppresses host innate immune defenses by modulating autophagy, inflammation, and cell death in a redox-dependent manner.

Citation: Shin D-M, Jeon B-Y, Lee H-M, Jin HS, Yuk J-M, et al. (2010) Mycobacterium tuberculosis Eis Regulates Autophagy, Inflammation, and Cell Death through Redox-dependent Signaling. PLoS Pathog 6(12): e1001230. doi:10.1371/journal.ppat.1001230

Editor: Vojo Deretic, University of New Mexico, United States of America

Received: April 7, 2010; Accepted: November 15, 2010; Published: December 16, 2010

Copyright: ⓒ 2010 Shin et al. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.

Funding: This research was supported by Basic Science Research Program through the National Research Foundation of Korea (NRF) funded by the Ministry of Education, Science and Technology (R13-2007-020-01000-0). Those providing funding had no role in study design, data collection and analysis, the decision to publish, or manuscript preparation.

Competing interests: The authors have declared that no competing interests exist.

논문정보 F1000선정
- 형식: Research article
- 게재일: 2010년 12월 (BRIC 등록일 2011-09-29)
- 연구진: 국내(교신)+국외 연구진태극기
- 분야: Microbiology, Parasitology
- 추천: Faculty of 1000 Biology
- 추천사유: Faculty of 1000 Biology:evaluations for Shin DM et al PLoS Pathog. 2010; 6(12):e1001230
http://f1000.com/13296996

과당의 지방간 유도 기작과 장내 미생물의 역할[Nature]
장철순
발표: 장철순 (Princeton University)
일자: 2020년 6월 3일 (수) 오전 10시 (한국시간)
언어: 한국어
접수가 마감되었습니다.
낮은 조도 하에서 금나노클러스터([Au25(Cys)18])에 의한 광촉매 살균 강화 [Nat. Commun.]
황기병
발표: 황기병 (University College Londo...)
일자: 2020년 6월 12일 (금) 오전 10시 (한국시간)
언어: 한국어
참석자 접수신청하기

  댓글 0
등록
 
라이카코리아
관련링크
전보영 님 전체논문보기 >
관련인물
관련분야 논문보기
Microbiology

Parasitology

외부링크
Google (by Bo-Young Jeon)
Pubmed (by Bo-Young Jeon)
프리미엄 Bio일정 Bio일정 프리미엄 안내
Azure Cielo real-time PCR system 런칭 기념 본사 Webinar
SYNTHEGO CRISPR Genom Editing Virtual Seminar
SYNTHEGO CRISPR Genom Editing Virtual Seminar
날짜: 2020.06.17
Online 개최
[BRIC Webinar]코로나바이러스 감염 특성과 코로나바이러스감염증-19의 병인 기전 연구[대한바이러스학회]
[BRIC Webinar]과당의 지방간 유도 기작과 장내 미생물의 역할[Nature]
[BRIC Webinar]과당의 지방간 유도 기작과 장내 미생물의 역할[Nature]
사전접수: ~2020.06.02
날짜: 2020.06.03
Online 개최
[오송첨단의료산업진흥재단] 바이오의약품 전문인력 양성교육 2차 교육생 모집
[오송첨단의료산업진흥재단] 바이오의약품 전문인력 양성교육 2차 교육생 모집
사전접수: ~2020.06.12
날짜: 2020.06.22~08.21
장소: 충북 청주시 흥덕구 오송읍 오송생명로 123 오송첨단의료산업진흥재단
[재직자 무료교육] 충북산학융합본부 5월 교육과정 (분석기기 실습, 의약품 GMP 기본)
[재직자 무료교육] 충북산학융합본부 5월 교육과정 (분석기기 실습, 의약품 GMP 기본)
날짜: 2020.05.25~06.05
장소: 청주시 흥덕구 오송읍 오송생명1로 194-41 충북산학융합본부
2020 제약바이오 분자진단 전문인력 양성과정  공고
2020 제약바이오 분자진단 전문인력 양성과정 공고
사전접수: ~2020.06.14
날짜: 2020.07.08~08.28
장소: 서울과학기술여성새로일하기센터 (강남역 12번 출구) 및 전문기관 교육장
[고용부 재직자 무료과정] 의료기기 GMP의 이해 과정
[고용부 재직자 무료과정] 의료기기 GMP의 이해 과정
날짜: 2020.05.27~29
장소: 경기도 성남시 분당구 판교로289번길 20 스타트업캠퍼스 2층 세미나실1
위로가기
한빛사 홈  |  한빛사FAQ  |  한빛사 문의 및 제안
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
에펜도르프코리아