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질문 DNA 좀~!!
똑똑한.. DNA  | 2006.07.20 11:59
답변있는 질문은 수정/삭제 불가(☞문의)
DNA 를 정량 할때 260과 280에서 흡광도를 찍고 나서 나누어 계산 한 값이
꼭 1.8 이여야지만 순순한.. DNA를 잘 얻은 거죠..
37도에서 오버나잇으로 녹이고 나서 정량을 했는데
1.8에 못 미치거나 2정도가 되요. 그럴때 37도에서 DNA를 더 녹여야 하는건지
아님.다른 단계부터 다시 해야 하나요.?
제 논문에 멋진 DNA ladder를 꼭. 넣고 싶은데 뭐가 잘 안되네요..
저번에도 물었지만. 실험단계에서 무엇을 조절하지 못하면
ladder가 안생기기도 하나요..?
저는 phenol에서 추출하는 방법으로 이 사이트에 있는..
방법과 유사하게 하고 있습니다.
#dna
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답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
똑똑한 dna  |  2006.07.20    
답변 좀.. 해주세요.. 제발..
궁금합니다...
dna 보관방법은...? 무엇인가요..?
개구리미네르바  |  2006.07.21   
어디서 DNA를 추출하시나요? 혹시 cell death 에서 생기는 DNA laddering을 보실려는 건가요?
그리고 님의 DNA 가 1.8이 조금 않되고..2.0 정도 나오신다면 pure하다고 생각되어지는데...
DNA의 보관은 단기간 사용하실꺼면 냉장보관 하셔도 되구요. 장기간 보관하실꺼라면 냉동보관 하십시요. 그리고 계속 사용하실 꺼라면 조금 덜어놓으시고 나머지는 계속 얼려있는 상태로 두시는게 좋습니다.
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