지금 현재 가지고 있는 tansfer kit의 모델을 알 수 없으나 일반적으로 쓰이는 두판짜리라면 불가능 합니다. tetra transferkit를 구입하시거나 보통 옆 실험실에서 빌릴 수 있지않나요?? 정 안되면 reblot해 관찰하시면 될 듯 합니다.
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지나가다가
(비회원)
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22.11.28 15:36
2장 transfer 가 되니... 2장용 transer 기기를 하나 더사시서나
혹은 4장용 transfer 기기를 하나 더사세요
아니면, 2장하고 다시 2장 하는 방법뿐이겠죠
gel size가 크지 않다면(lane을 꽉 채우지 않았거나, running을 길게해서 gel을 넓게 보지 않을 때)
한 transfer module에 gel 2개를 넣고 transfer하면 됩니다.
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adasd
(비회원)
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22.11.30 00:19
그리고 다른 사람의 경우 transfer sandwich를 여러 겹으로 해도 된다고하는데
전 해봤는데 별로더라고요 한 번 해보시는 것도 좋을 것 같습니다.
sponge-paper-gel-membrane-paper-gel-membrane-paper-sponge
저는 이렇게 해봤는데 뒤쪽 membrane에 앞쪽 gel이 묻어나더라고요
transfer condition 잘 잡으면 할 수 있을거라고는 생각합니다만 conditioning하기가 귀찮아서 더는 try하지 않았습니다.
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lovelysukhan@hanmail.net
(비회원)
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22.11.30 12:55
러닝은 4개가 되는데, 블로팅은 2개만 된다는 것은,
가능한 실험캐파가 2개라는 뜻입니다.
4개를 한번에 하려는 생각을 버리고 2개씩만 하시죠.
4개를 다 망치는 것보다는 2개의 데이터를 얻는 것이 훨씬 좋습니다.
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지나가다
(비회원)
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22.11.30 17:30
다른 실험실에서 기계를 빌릴수 없다면 처음 2개 gel 을 먼저 내리고 transfer 하는 시간 ( 1시간-1시간 반) 정도 차이나게 두번째 gel 2개를 내리면 어떨까요??
첫번째 세트 transfer 끝나면 바로 두번째 세트 이어서 할수 있으니
나름 최소한의 시간이 걸릴듯 싶은데요..
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Dr. Youn
(비회원)
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22.12.02 11:52
예시 사진이 가로가 눌리긴 했지만, Wet Transfer(Bio-Rad) 제품을 사용하신다면 왼쪽 사진처럼 Transfer 틀에 젤을 틀 방향에서 90도 돌려서 세로로 2개를 놓을 수 있습니다.
그리고 제가 한때 p53의 phospho-form과 acetylated form까지 10가지를 봐야할 때가 있었습니다. 그래서 저는 Marker size를 참고로 target size의 위 아래 1cm 를 포함해서 젤을 잘라서 5개까지 한 판에 올려서 Transfer 후 memb.을 잘라서 항체를 붙이기도 했습니다.
대신 transfer buffer는 fresh 한 것으로 젤이 모두 잠기도록 꽉 채웠고, 중간에 열이 많이 발생하면 ice-pack을 한번 더 바꿔주었습니다.
참고가 되시면 좋겠네요.