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- 어떤 배지에 skim milk을 넣었나요?
- disc에 균 배양액을 얼마나 올렸나요?
- 3시 방향이 혹시 유산균인가요?
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레벨2
Seoki
(대학원생)
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22.09.18 17:02
PDA 배지에 Skim-milk를 넣었습니다!
배양액은 3ul 넣었습니다!
미생물은 동정결과
Leclercia adecarboxylata 로 나왔습니다!
검색하니까 그람음성균이라고 합니다!
- PDA를 사용한 특별한 이유가 있나요?
- bacteria면 PDA를 사용하는 것이 아니라 LBA, NBA를 사용해야 할 것
같습니다만..
- 사진으로는 구분이 잘 안되는데 3시 방향 disc의 흰 부분이 균이 자란 부분인가요? 아니면 skim milk가 변색된 부분인가요?
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레벨2
Seoki
(대학원생)
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22.09.18 19:33
균이자란부분이 아니라 배지가 변색 된 부분입니다!
PDA에 섞은 이유는 이 실헌 이전에
곰팡이와 대치배양에서 항진균능을 확인했었는데
그 배지가 PDA였기 때문에
배지를 통일해야겠다고 판단했습니다.
곰팡이실험때 PDA배지에서 무난히 자라는 모습을 이미 확인을 했었습니다!
- 3ul 배양액으로 사진처럼 확산 될 것으로 보이지는 않습니다만..
- 균이 자라는 것과 원하는 활성은 반드시 일치하는 것은 아닙니다.
- 해당 균이 가장 잘 자라는 조건에서 활성을 확인하는 것이 원칙입니다.
- 항진균이나 단백분해 활성 또는 다른 활성의 경우 최적 배지에서 시간별로
배양한 배양액을 사용하는 것이 확인하기 편합니다.
혹시 배양액을 어떻게 준비했나요?
단순히 centrifuge만 해서는 균이나 포자가 오염될 수 있습니다. 그 균이나 포자가 디스크에서 배지로 자랄 수 있습니다. 저도 그런 경험이 있지요.
곰팡이 배양액은 filtering 해주면 오염이 없는 실험이 가능합니다.
혹시 그런 점을 확인해 보세요.