실험 Q&A Cell Biology > etc.
ImageJ로 형광 정량하는 법이요 ㅠㅠ
레벨2 컬쳐룸도비 (대학원생)
imageJ로 세포 형광 정량하려고 하는데,
저같은 경우는 colocalization을 한거라, 같은 위치에서의 두 형광 시그널을
받아 비율을 보려고 하는데, (red대비 blue의 형광을 보려고합니다)
Split channels->Threshold 설정-> Analyze particles를 사용하면 red와 blue의 point가 다릅니다.
저 위의 사진은 20x에서 찍은 셀을 제가 직접 누끼(?)딴건데 교수님께서는 정량하려면 최소 150 cell 직접 따거나 10x 5장으로 정량하라고 하십니다.
혹시 같은 위치에서 2가지 채널의 시그널을 정량할 수 있는 방법이 있을까요? 제가 일일히 따야하는걸까요? 도와주세요..
Bio마켓 프리미엄