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제가 분주하는 방법이 잘못된건가요?
레벨1 JHG22 (대학생)
일반적인 피펫 사용할때(피펫을 1회만 사용)는 '1 step 흡입 → 2 step 배출' 식으로 진행하고 같은 용액을 여러 tube에 분주할 때나 한 tube에 여러번 넣어줄 때 용액오차를 줄이고자 '2 step 흡입 → 1 step 배출 → 1 step 흡입 → 1 step 배출' 이런식으로 진행했었는데 이런 피펫팅 방법이 잘못된 방법인가요? 피펫 내부를 항상 2 step으로 딴 용액이 적셔놔서? 1 step 분량이 문제없이 들어왔다 나간다라고 배웠었거든요.. real-time PCR을 할때 Ct값을 보면 항상 일정 범위내에 수치가 들어와서 문제없다고 느끼고 있었는데 항원항체 실험을 하는데 이게 잘못된 방법이라고 들어서 고치려고 합니다. 잘못되었다면 예를 들어, 500ul 용량을 20번 옮긴다고 했을때 1 step 흡입, 1 step 배출을 19번 해주고 나머지 1번은 1 step 흡입하고 2 step 배출로 빼줘야할까요? 아니면 무조건 1 step 흡입, 2 step 배출일까요?? 그리고, 피펫팅 오차를 줄일려고 용액을 저울로 확인할때 CV값의 기준이 어느정도 일까요?
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