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Phage display 관련 질문입니다.
레벨1 앗 (과기인)
안녕하세요, 이번에 파지디스플레이를 처음 도전하게된 연구원입니다.
Ph.D Phage Display Libraries kit의 Ph.D-12 peptide libraries와 E.coli 는 ER2738을 사용하고 있습니다.
1st round의 output titer, input titer 까지는 LB/IPTG/X-gal plate에 blue colony들만 보여서, 1st round amplified phage 1 x 10^11/ml 로 2nd round 진행하였습니다.
output titer는 10^-2 plate 에서 blue colony만 보였고, input titer는 10^-8에서 아래 사진과 같이 비어있는?? colorless plaque 가 blue colony 보다 많이 생성된 결과를 얻었습니다..
contamination이 된걸까요?? phage display시 유의사항 있으면 말씀부탁드리겠습니다..
amplified phage를 TBS로 suspension 시키는데, input 도말시 phage 대신 TBS로 넣고 해보았지만 오염이 발생하지 않은 깨끗한 plate여서 버퍼엔 문제없는것같았습니다..
조언부탁드립니다..!감사합니다 ㅠㅠ
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