현재 Cell thawing protocol을 작성 중에 있어
Cell thawing 시 동결보존제를 제거하고 진행하는 조건으로 1차 작성한 상태입니다.
추가적으로 검토하는데 있어 이런 저런 정보들을 확인하다가
세포의 상태에 따라 cell thawing시에 동결보존제를 없애지 않고 바로 희석하여 plate에 seeding하는 것(다음날 안정화 뒤에 media change진행)이 좋을 수 있다는 내용을 접하게 되었는데 이부분에 대해서 다른 분들은 어떻게 생각하시는지 궁금합니다.
Cell culture를 배울 때 동결보존제가 Cell에 독성을 띄게 되어 최대한 빠르게 제거해주는 것이 좋다고 배웠는데 위의 내용을 접하고 나서 무조건적으로 동결보존제를 바로 제거하지 않아도 되는지 의문점이 들어 질문합니다.
참고로 저희 실험실에서 사용할 Cell은 Hybridoma cell이며, Cell Stock은 10% DMSO+90% FBS로 사용 중에 있습니다.