실험Q&A를 통해 여러분의 지식을 나누어 주세요. 답변을 등록하시려면 로그인 해주세요.
본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
염기서열 분석을 한 후 data해석을 할 때
1. 등록된 서열과 분석한 서열을 비교
2. 분석 목적 서열 외의 부분은 제외
3. insertion, deletion된 부분이 있으면 chromatogram을 확인해서 분석오류
인지 실제 mutation이 있는지 확인
4. 분석 오류의 경우 재분석을 진행하고 mutation이 있으면 다른 clone을
분석 진행.
- 또한 프로모터 부분에 서열이 크게 잘못되어도 상관없다라는 얘기를
들었는데
: CDS 분석이 목적이면 promoter 부위는 신경을 쓰지 않아도 되지만
promoter 서열이 크게 잘못이 있으면 사용 vector가 문제가 있는 vector
입니다.
- 가끔 deletion&insertion이 되도 어찌저찌 해결방안 찾아서 그 벡터
사용이 가능하던데..
: 염기서열 분석 목적이 vector확인인가요? CDS확인인가요?
- binding domain은 이상이 생기면 안될거같은데 termainator region에도
이상이 생기면 안되는게 아닌지
: 이 부분도 분석 목적이 어느 부분인지 정확히 해야 합니다.