실험 Q&A Mol. Biol.-DNA > Sequencing
gDNA 시퀀싱
레벨2 쏭달쏭알 (과기인)
cas9 방법으로 cell에 형광이 발현되도록 GFP gene을 삽입하였습니다.
transfection 후 나온 cell에서 gDNA를 뽑아서 일부분을 PCR로 확인하였는데
막상 현미경으로 보면 GFP가 발현이 잘 되지 않고 있습니다.
그래서 gDNA을 뽑은 것을 시퀀싱을 보내고 싶은데 전체 길이가 3kb정도 됩니다. PCR primer를 사용하지 않고 랜덤하게 Primer를 5~6개정도 짜서 전체 시퀀싱을 하고 싶은데 이게 맞는 방법인가요?
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