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1. marker는 어떤 종류이고 분자량은 어떻게 되나요?
2. RNA는 trizol방법으로 분리했나요?
3. 순도는 어떻게 되나요?
4. loading양은 어떻게 되나요?
5. gel 전체가 나오는 사진은 없나요?
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레벨2
만듀
(대학원생)
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21.02.17 09:09
1. 마커는 DNA ladder 1kb입니다.
2. Qiagen Rneasy kit입니다.
3. 순도는 A260/280은 2.12인데 A260/230은 0.82정도로 낮습니다.
4. loading양은 0.3 ug정도 입니다.
5. 첫번째 사진은 중간에 찍은 사진이고 두번째 사진은 마커가 다 내려온후 찍은 사진입니다.
80% 이상 DNA로 보입니다.
시료를 0.5ug 씩 두개를 준비해서 하나는 RNase 무처리, 하나는 RNase 처리
해서 전기영동 해보세요.
없어지는 부분이 RNA입니다.
우선 이 결과를 보고 전기영동 조건을 조정해야 할것 같습니다.