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vector와 insert의 비를 정하기 위함이기 때문에
제한효소 처리후 gel extraction한 다음 농도가 필요합니다.
그런데 보통 제대로 잘렸다는 가정하에
1ug vector를 제한효소 처리해서 클로닝에 필요한 벡터로 만들고
20ul reaction 기준으로
1ul ligase/2ul vector/buffer/나머지 insert반응하면 ligation 잘 됩니다.