실험 Q&A Microbiology > etc.
BIO Ball을 이용한 균 희석방법 문의드립니다.
레벨1 라라:D (대학생)
안녕하세요. 다름이 아니라 BIO Ball을 처음 써보는데
잘 모르는 부분이 있어서 질문드립니다.
BIO Ball에 4.7 X 107이라고 적혀있는데
이것을 5 x 105 (CFU) / mL 로 희석해야하는데 얼마나 해야할 지 모르겠습니다.
미생물이 처음이라 너무 어렵네요 ㅠㅠㅠㅠ
계속 BIO Ball을 쓸 수가 없어서 일단 활성화 시켜서 STOCK를 만들어 놨는데.
STOCK으로 다시 배양해서 쓸때도 균 희석을 잘 모르겠습니다.
STOCK 균을 액체 배지에 활성화 시켜서 고체 배지에 streaking 한 뒤
여기서 나온 콜로니를 하나 따서 계대배양하고 있는데 이때 개체수 확인은 어떻게 해야하나요? ㅠㅠ
계대배양 접종한 걸 계체수 확인 들어가도 되나요? 아니면 24시간 계대배양 한 후 에 개체수 확인에 들어가야하나요?
만약 24시간 계대배양이 끝난 후에 계채수 확인에 들어가면 계대배양1은 계대배양 2로 넘어가는데 그럼 계대배양 1을 실험에 사용하려면 냉장보관해서 사용하면 되는건지?
미생물이 처음인데 주변에 물어볼 사람도 없고 해서 너무 막막합니다. ㅠㅠ
제발 도와주세요.
질문 정리.
1. 4.7 x 107 을 5 x 105 (CFU)/mL 로 희석할 때 균과 완충액의 비율
2. 콜로니를 액체 계대배양 했을 경우 개체수 확인방법
꼭 배양 후 확인해야하는지 배양과 동시에 평판도말로 깔아서 확인해도 되는지?
3. 배양 후 확인해야한다면 계대배양이 끝난 시료는 실험에 사용할 경우 보관은 어떻게 해야하는지?
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