실험Q&A를 통해 여러분의 지식을 나누어 주세요. 답변을 등록하시려면 로그인 해주세요.
본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
아마 내용을 유추해보면,
세포를 mini prep해서, 세포 안에 있는 plasmid를 확보했고
이 plasmid의 특정 부분(600bp)을 타겟하는 프라이머를 이용해서 PCR했고
그 PCR 결과물(산물)과 mini prep으로 얻어진 plasmid를 전기영동한 것 같네요.
일반적으로 PCR이라함은 특정 DNA부분을 증폭시키고자 하기때문에, 특정 DNA부분을 정하고 (그게 600bp정도겠죠? 미리 증폭시킬 부분을 정하는 겁니다. DNA서열들을 보면서) 그거에 맞는 프라이머를 디자인해 얻은 후, 그걸로 PCR하기떄문에 처음에 증폭시키고자하는 영역만큼 증폭이 되는 겁니다.