실험Q&A를 통해 여러분의 지식을 나누어 주세요. 답변을 등록하시려면 로그인 해주세요.
본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
-
레벨1
밍링
(대학생)
-
20.10.15 10:25
10월 6일에 stock 했던 cell thawing 했고,
7일에 media change를 했습니다.
8일에 subculture 했습니다. ( 하나는 1X10^6 cells/10ml , 다른 하나는 0.25X10^6 cells/10ml) (100파이 dish)(논문 참고해서 여러 방법으로 키움)
1번 사진 13일에 1X10^6 cells/10ml 로 다시 subculture 한 후의 사진입니다. (8일에 1X10^6 cells/10ml로 seeding했던 것)
2번 사진은 13일에 subculture 하기 전 사진 입니다. (8일에 0.25X10^6 cells/10ml 로 seeding했던 것)
3번 사진은 12일입니다. (8일에 0.25X10^6 cells/10ml 로 subculutre 했던 것)
subculture하는 기준이 어떻게 되나요?
자라는 것은 같은데 cell 모양이 정상은 아닌것 같습니다만..
바닥에 90% 이상 밀도로 한번 배양해 보세요.
Passage No.는 어떻게 되나요?
-
레벨1
밍링
(대학생)
-
20.10.15 11:11
1x10^6했던 거는 3~4일에 한번 subculture했고,
0.25x10^6은 일주일에 한번 subculture했으며, media change는 2~3일에 한번씩 했습니다.
passage는 9~10정도 됩니다
배지는 DMEM, 10%FBS, 1% Anti-anti 사용했습니다.
- 0.25x10^6은 일주일에 한번 subculture했으며
: 일주일 배양한 사진 혹시 있나요?
-
레벨1
밍링
(대학생)
-
20.10.15 13:10
아니요... 다음주에 실험 해야해서 이번주 화요일에 다시 subculture해서 일주일 째 된 사진은 없습니다..
80% 정도 자랐을 때 subculture를 하고 1차 권장 배지는 EMEM, 2차 권장 배지는 DMEM입니다.
DMEM에서도 잘 자라기는 합니다.
HepG2의 doubling time은 48시간이고 부착세포이며 암세포이기 때문에 좀더 빨리 자라야 합니다.
또한 morphology가 너무 둥근 모습이며 예전에 배양하던 HwpG2하고는 차이가 많이 납니다.