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실험 Q&A Mol. Biol.-DNA > PCR/RT-PCR/Q-PCR
pcr을 하지 않고 직접 추출해 염색한 DNA를 로딩했는데 buffer 위로 떠오릅니다ㅠㅠ
레벨1 운향과 (일반인)
PCR을 하지 않고 토마토에서 추출한 DNA를 잘라 메틸렌블루로 염색했습니다.
에탄올을 완전히 제거하고 마이크로피펫으로 로딩했으나 TAE buffer 위로 떠올랐습니다.(동시에 진행했던 다른 pcr된 sample들은 전부 가라앉았습니다.)
염색된 DNA sample의 밀도가 낮은 것이 문제일까요? 혹은 에탄올이 아직 남아 있었을까요?
이런 경우 남은 DNA를 로딩하고 난 후 Agarose gel로 sample well의 윗부분만 막고 buffer에 넣으면 정상적으로 전기영동이 될까요?
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답변 1
에탄올 제거가 확실하게 되지 않으면 loading이 안되면 경우가 있습니다.
해결책은 DNA를 다시 침전시키고 ethanol dry를 시키는게 좋지 않을까 합니다.
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