실험 Q&A Mol. Biol.-DNA > PCR/RT-PCR/Q-PCR
PCR Product 전기영동이 망했는데 원인분석 도와주세요ㅜㅜ
레벨1 Genome (일반인)
(사진 참고해주세요)
약 2kb 정도 되는 nosZ gene을 DNA Extraction 및 PCR 과정을 진행했습니다. 그리고 전기영동을 2차례 진행했는데, 둘 다 오류가 많았습니다.
처음에는 gel을 염색하지 않았고, DNA를 Loading buffer가 아니라 Ecodye로 염색했습니다. 그리고 극을 반대로 걸었습니다. 그랬더니 DNA가 위쪽으로 올라간 것으로 보였습니다.
두번째는 Ecodye와 Loading buffer를 함께 DNA(PCR Product)와 염색했습니다. 1차때와는 확실히 반대쪽 극을 걸었는데, 두번쨰 전기영동 실험도 DNA가 위로 올라가버렸습니다. 그런데 더 신기한 건 Ladder는 아래쪽으로 정상적으로 갔습니다. 그렇다면 DNA가 (+)극을 띤다고 생각할 수 있는데, 이것이 가능한 얘기일까요? 어떤 과정에서 바뀔 수 있는 가능성이 있을까요?
도저히 이 두 실험결과를 해석하기 어렵습니다. 선생님들의 소중한 답변 기다리겠습니다.
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