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우선 normal 과 cancer 사이의 biomarker를 찾아야 합니다.
biomarker를 찾으면 기존 Ab가 있으면 사용하고 없으면 재조합해서 Ab를
생산하면 됩니다.
Ab를 생산해보기 전에는 항원 별 어느 부위가 epitope으로 사용될지 알수
없습니다.
3차 구조를 보고 예측은 가능하지만 어디까지나 예측이고 polyAb를 생산하는
것이 쉽습니다.
- 항원 대신 펩타이드를 써도 되는거죠?
: 이것 또한 어떤 서열을 사용할지 정하기가 쉽지 않습니다.