실험Q&A를 통해 여러분의 지식을 나누어 주세요. 답변을 등록하시려면 로그인 해주세요.
본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
용매 분획은 한번에 하는 것이 아니라 적어도 3번 정도해야 합니다.
3번 정도하면 분리층과 벽면도 깨끗해집니다.
-
레벨3
얗후
(일반인)
-
20.09.16 10:28
3번 정도 하니 벽면은 깨끗해졌는데
사진처럼 중간층에 거품이 껴있네요
거품이 끼는건 사포닌 때문이라고 하는데 맞는건가요?
그리고 거품층을 물층 아님 헥산층 어디에 넣는게 맞나요?
중간층이 지저분한 이유는 여러가지가 있습니다.
사포닌일수도 있고 극성 간 변성된 물질일 수도 있습니다.
용매 분획을 어떤 방식으로 혼합해서 정치 분리하나요?
혼합하는 방식에 따라서 중간층이 달라집니다.
현재 상태로 분리 된 후 다시한번 혼합해서 정치하면 어떻게 되나요?
-
레벨3
얗후
(일반인)
-
20.09.16 10:55
혼합 방법은 funnel shaker를 이용하여 250rpm에 5분간 쉐이크하였고요.
다시한번 혼합하여 정치하면 다시 같은 상태가 되네요.
저 거품층이 사진과 같은 상태의 지방처럼 되어 있는데
어찌하는게 좋을까요?
용매 분획을 여러번 할 때 수층, 용매 층을 어떻게 분리해서 진행했나요?
사용한 모든 용애에서 지저분하게 나오나요?
2번째 사진은 부탄올 같이 보입니다만.
-
레벨3
얗후
(일반인)
-
20.09.16 11:35
용매 분획은
시료 5g에 증류수 500ml 첨가 후 동량의 헥산 500ml 첨가한 뒤
funnel shaker로 250rpm에 5분 쉐이커 하였습니다.
정치한 뒤 분액깔대기의 밑부분으로 버블까지 포함하여 물층을 최대한 수거하여 다른 분액깔데기에 넣은 뒤
다시 헥산 500ml을 첨가하여 같은 조건으로 분획하였습니다.
총 헥산은 3반복 분액하였습니다.
3번 분액하여 나온 헥산층은 취합했습니다.
추출 방법은 별 문제 없는 것으로 보입니다.
용매와 시료의 특성으로 보입니다.
벽에 묻은건 신경쓰지 않아도 되고 중간층 변성 물질은 제거하는 것이
좋습니다.
중간층은 어느 용매에도 잘 안녹을 겁니다.
참고로 n-hexane은 용매 극성을 계산할 때 0으로 계산하며 완전 비극성 물질을
분리할 때 사용합니다.
추출 용매를 선정 기준을 어떻게 했는지 모르겠지만 적당한 간격의 극성으로
용매를 선정하는 것이 좋습니다.
참고로 사용하는 용매의 극성은 물(9.0)을 기준으로
n-hexane = 0
chlorform = 4.1
Ethyl acetate = 4.4
n-butanol = 3.9 입니다.
4부근의 용매가 선정되었음을 알수 있고 일반 유기 용매는 감압 농축을 하면
잘 증발하지만 n-butanol의 경우 단독으로는 증발하지 않습니다.
n-butanol 추출물 1에 증류수 0.7정도를 혼합하여 증발시켜야 n-butanol이
증발됩니다.