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질문 CT26 tumor model의 전이
올챙이이예이(대학원생)  | 05.26 23:04

혹시 CT26 cell line으로 BalB/C mouse 에 피하종양 생성 후, lung meta- 확인한 경험이 있으신 분 있나요?

paper search 를 해보니 주로 lung metastasis model 만들 때 CT26 cell 을 i.v로 투여하고, s.c 모델에서는 전이가 잘 안일어난다고 하던데,,,,

제 실험에서는 s.c model 에서도 lung으로 전이가 되더라구요. 혹시 ref.를 알고계시거나 경험 있으신분 의견 부탁드립니다.

#CT26 tumor model
 
#metastasis
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답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
대왕개구리SPEED  |  05.26 23:19  

S.C에서 meta- model이 왜 잘 안만들어 진다고 생각하나요?

만들어 집니다.

그리고 i.v는 meta- 라고 보기는 힘듭니다.

i.v는 항암제 개발에서 metastatic cancer가 아니라 pathway로 판단하기 때문에

동물 모델에서도 primary cancer를 유발해서 실험해야지 metastatics 연구가

가능합니다.

S.C 부위에 따라 빨리 만들어지고 시간이 걸리는 경우가 있습니다.

올챙이이예이  |  05.27 00:04  

SPEED님, 빠른 답변 감사합니다.

cell을 i.v 투여하여 lung metastasis model을 만드는 것에 대해서는 이것이 전이모델이라 할 수있는 것인지에 대한 의문은 저도 가지고 있고, SPEED 님의 의견에 동의합니다.

다만 전이 여부 및 preference organ의 경우 cell line마다 다른 특성을 가지고 있고,

b16 cell과 같은 경우, s.c tumor를 원발암으로 한 후, lung metastasis 된다는 reference는 많습니다.

하지만, CT26의 경우, 대다수의 논문에서 lung metastasis model 로써, cell을 i.v injection하는 방법을 쓰고 있고, s.c tumor model에서 전이가 된 것을 보고한 논문은 찾기가 힘들어서, 다른 실험자의 의견을 들어보고 싶었던 것입니다.

대왕개구리SPEED  |  05.27 01:25  

colorectal carcinoma의 경우 실제 해당 조직에서 원발해서 폐로 전이된 경우와

iv를 통해 폐로 전이된 경우 연구실 수준에서는 모두 전이성 폐암으로 볼 수

있지만 실제 폐암 세포에서의 악성 정도 및 phenotype이 다릅니다.

1. CT26의 경우, 대다수의 논문에서 lung metastasis model 로써, cell을 i.v

injection하는 방법을 쓰고 있고, s.c tumor model에서 전이가 된 것을 보고한

논문은 찾기가 힘들어서, 다른 실험자의 의견을 들어보고 싶었던 것입니다.

: mouse에서 수술이 힘들기 때문에 CT26을 사용해서 colorectal carcinoma

원발 모델을 만들기 힘들어서 S.C로 모델을 만드는 것이 일반적일 것이며

원발 후 invasion이 잘안되는 경우라고 보입니다.

이런 경우 S.C라도 cell injection 부위를 invasion 잘되는 부위를 선택하면

meta- lung model이 만들어 집니다.

실제 항암제를 만들 때는 대 동물을 사용하여 primary 제작 후 meta- 진행 후

후보 약물을 테스트 합니다.

실제 환자에게 사용할 항암제 개발에 문제가 많은 것 중 하나가 논문에서

진행한 연구가 의약품 개발 현장에서 별로 도움이 안되는 경우가 많다는

겁니다.

 

 

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