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plasmid에 원하는 유전자가 있으면 PCR product를 보내지 않아도 되고
plasmid를 정제해서 보내면 됩니다.
primer는 universal primer인 경우 분석업체에 F/R primer 종류를 알려주면 되고
universal primer가 아니면 primer도 같이 보내는 방법과 primer 서열을 알려주면
업체에서 합성한 후 염기서열 분석을 진행해 주는 방법이 있습니다.
PCR product가 합성되었는지 여부가 관심사라면 PCR product를 sequencing하면 됩니다.
만일 그것을 클로닝하고 그 이후의 실험진행 계획이 있다면 벡터에 클로닝해서 sequencing하시라 권하고 싶습니다.
왜냐하면 종종 PCR product의 sequencing 결과는 맞아도 클로닝 해 보면 mutation이 들어가 있는 경우가 있습니다.
심지어 어떤 경우, 유전자가 650bp 밖에 안되는데 Taq DNA pol로 하던 Pfu DNA pol로 PCR을 하던 mutation이 들어가더이다.
하다하다 못해서 결국 클로닝한 colony 여러개를 sequencing해서 맞는 클론을 찾아서 실험을 진행했네요.
잘 일어나지는 않지만 어쩌다 한 번 일어나면 이유도 모르고 고생합니다.
그러니 클로닝 후 sequencing을 권합니다.