실험 Q&A Cell Biology > Differentiation/Proliferation
Oil red o staining 질문입니다.
레벨2 비스킷 (과기인)
Oil red o staining을 프로토콜 찾아서 오늘 처음 진행했습니다.
저는 세포를 사용해서 염색을 진행했고, 10% Formalin으로 30분간 고정 했는데 고정 후 보니 세포가 다 부유되어서 더 이상 염색을 진행하지 못하였는데 무엇이 잘못되었는지 알 수 있을까요?
고정까지의 과정은 다음과 같습니다.
1. 세포 배양액 제거
2. DPBS 2회 wash
3. 10% Formalin solution으로 30분~1시간 고정
3번 이후 세포가 다 부유되어 있었습니다.
10% formalin은 Formaldehyde solution을 D.W에 1:10으로 dilution하여 제작하였습니다.
조언 부탁드립니다.
감사합니다.
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