sample에 대한 약리활성을 in vitro 수준에서 보고 있습니다. 3T3-L1 cell을 키우고 있구요.
sample을 DMSO에 녹여서 0.5 % 처리를 하는데요.
6 well 기준 2 mL 배지를 넣어주는데,
0.5 %니까 10 uL sample을 넣어줍니다.
sample을 cell에 처리할때 어떤 방식으로 하시나요?
1. media에 섞어 처리
2. Cell에 직접 처리
media에 섞어 처리한다는 것은
2 mL media에 sample 10 uL를 넣고 섞은 후에
Cell에 분주하는 것이고
Cell에 직접 처리한다는것은
2 mL media를 먼저 cell에 분주하고
그 cell에 10 uL sample를 바로 넣어주는 것입니다.
하지만 직접처리하게 되면 처리된 부분의 바로 아래 cell들이 다 죽어버립니다.
아무리 천천히 넣어줘도 cell이 뜨거나 죽는걸 방지하긴 어려웠습니다.
DMSO가 처리되면서 well 바닥에 가라앉는게 보이는데
Well 안에서 파이펫팅은 할 수 없을뿐더러,
8자로 plate를 흔들어 섞어도 배지에 섞어처리하는 것보단 균일하게 섞이는거 같지도 않습니다.
강시
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