[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보  |  e브릭몰e브릭몰 회원가입   로그인
BRIC홈 실험
랩박스 - 형광 이미징의 모든 것
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3 배너4
과학으로 본 코로나19 (COVID-19)
전체보기 안전점검 논문교환 LABox
 전체 > Etc.
조회 915  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 쥐 사육에 대해서 질문이 있습니다.
올챙이틉..(대학생)  |  04.06 11:30

C57/B6 mouse 암컷 2마리 수컷 1마리 mating 중이었는데 

1마리가 mating이 됬습니다.

 

근데 암컷 2마리 다 Ear tag이 떨어지는 바람에 어떤 개체가 임신했는지 몰라서 공동사육이 가능하다고 하길래 암컷 2마리 같은 cage에서 사육하던 도중

 1개체는 새끼를 낳았습니다. 그런데 도중 임신한거라고 생각 하지 않은 다른 개체까지 새끼를 낳아버렸습니다. 

 

그래서 새끼가 일주일 간격으로 태어난 것이라 어떻게 해야할지 몰라서 질문드립니다.

 

1. 같이 키운다.(걱정되는 것은 일주일 먼저 큰 새끼들이 어미 젖을 다 뺏어먹는 거 같은 기분이 들어서 걱정됨)

 

2. 누구의 새끼인지 구분이 되지 않지만 분리 시킨다.(만약 개채의 어미가 아니라면 젖을 주지않고 양육을 안할까봐..)

감사합니다.

 

#사육
 
#mouse
 
#쥐
답변하기
답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
개구리Q.E.D.  |  04.06 12:25  
채택답변: 질문자가 채택한 답변입니다.
몇 마리인지는 모르겠지만
오히려 지금 떼어 놓으면 안돼요^^
위닝은 2~3주있다가 해야 합니다.
안 그러면 오히려 애들이 케어 못 받아서
더 죽거나 어미가 먹어 버려요~
그러니 우선 보고 일주일 차이면
나중에 애들 자라면 티나요~그때 분리하세요~
gomsu  |  04.09 12:51   
채택답변: 질문자가 채택한 답변입니다.

말씀하신 두가지 방법 다 큰 문제 없습니다.

1. 두 암컷 다 새끼를 낳았기 때문에, 젖이 모자라는 일은 없을 겁니다. 새끼를 일반적으로 21일 경에 위닝 시키는데, 그때, 큰 개체 먼저 위닝 하셔도 돼고, 아님, 두번째 새끼 낳은 후 21일 경에 같이 위닝해도 괜찮습니다. 

2. 보통 공동 사육하다 분리해도, 큰문제는 없습니다. 어미가 죽거나, 새끼를 돌보지 않을 때, 대리모 케이지로 새끼를 이동하여 합사할 면서 대리모 케이지의 배딩이나 배변, 뇨를 묻혀주면, 어미가 돌보지 않거나 물어 죽이는 현상은 잘 발생하지 않습니다. 지금 경우, 같이 생활 하였기 때문에, 두 어미 모두 모든 새끼를 자기 새끼로 생각하고 돌볼 겁니다.

Ellie  |  04.09 13:23   
채택답변: 질문자가 채택한 답변입니다.

맨앞의 분과 같은 의견입니다.

스트레스만 받지 않는다면 태어난 새끼들이 어느정도 자랄때까지 어미 쥐들이 잘 돌봅니다.

 

질문과 상관없는 이야기지만,

동물실험을 하다보면 계획에 없었던 새끼들이 태어날 때가 있는데 보통은 죽이거나 케어를 소홀히 하기 쉬운데.. 걱정도 해주시고 케어하시는거 보니까 좋네요.

경험상에도 관심과 애정을 가지면서 동물실험을 하는게 동물한테도 연구자에게도 그리고 결과도 좋았었습니다. 화이팅하세요!!

 

 

 

답변하기
할인행사 광고 검색광고
필코리아테크놀로지 필코리아테크놀로지
nanoString Panel Discount Promotion (~6월15일까지)!!! (6.16까지)
그린메이트바이오텍 그린메이트바이오텍
[TECAN] Reading과 형광 Imaging을 하나의 장비로 한 번에!! [Multi-mode mic.. (6.20까지)
케이비티 케이비티
[KBT] Rotator, Thermo Mixer, Ultrasonicator, Stirrer 등 기본 실험.. (6.30까지)
셀레믹스 셀레믹스
BTSeq Contiguous Sequencing 서비스 런칭 이벤트 - 무료 분석서비스(1만 마일리지) 제.. (6.30까지)
에펜도르프코리아 에펜도르프코리아
[에펜도르프코리아] Eppendorf 2020 상반기 프로모션 안내 : 실험실 필수품 피펫,원심분리기,PCR.. (8.8까지)
프리미엄 등록안내
외부제휴사 광고 AD
e브릭몰
2/6  좌우
52,60050,000
493,000443,700
79,50075,600
17,00014,500
136,000129,200
468,000421,200
125,500119,300
6,0005,100
739,000702,100
49,00041,700
773,000734,400
870,000
47,20044,900
339,400322,500
109,00098,100
482,000433,800
23,00019,600
139,000132,100
92,30087,700
482,000433,800
370,000333,000
66,50063,200
93,20088,600
924,000
최근등록   더보기 >
디스크확산법으로 향균성테스트를 할 예정입니다. 혹시 오류가 있는 부분을 알려주실 수 있나요...   06.04
Solube insolube 확인   06.03
ligation 후 제한효소 처리 후 질문드립니다 ㅠ   06.03
PCR에서   06.03
crystallography   06.03
rna 260/230 값이 2.2이상이면 사용하지 않나요?   06.03
그래프패드로 통계처리중 * 처리 질문있습니다   06.03
realtime PCR 시 housekeeping gene 이 너무 들쭉날쭉합니다.   06.03
균을 고체배지에 골고루 펼친 후 Clear zone을 확인할 수 있는 방법이 있나요?   06.03
PCR관련 질문입니다,,,   06.03
라이브셀인스트루먼트
ZEUS
위로가기
실험 홈  |  실험FAQ  |  실험 문의 및 제안
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
머크