실험 Q&A Cell Biology > Viability
LDH assay Control 질문
레벨1 ecosci (대학원생)
안녕하세요.
랩에서 viability쪽은 전혀 실험해본적이 없는데, 최근에 할일이 생겨서 프로토콜을 셋팅하고 있습니다.
몇가지 궁금한 점이 있어서 질문드립니다. ㅠㅠ
Control에는 총 4가지가 있더라구요.
1) background control
2) volume control
3) low control
4) high control
여기서 low와 high에는 세포를 seeding하여 진행하는 것이 맞고,
background control은 세포가 없고, 특정 물질을 처리하지 않은 FBS가 들어있는 basal media를 넣는 것으로 알고 있습니다.
그렇다면 volume control에서는 세포없이, 특정물질을 처리한 media에 lysis buffer (Triton-x100)을 넣어주는 것이 맞나요?
이 volume control이라는게 high control에서 lysis buffer를 처리하여 이것을 보정하기 위함이라고 나와있더라구요.
요약하자면 아래와 같습니다.
1. background control : 세포x, FBS 포함된 배지
2. volume control : 세포x, FBS 포함된 배지, lysis solution, 특정 독성물질
3. low control : 세포o, FBS 포함된 배지, 특정 독성물질
4. high control : 세포o, FBS 포함된 배지, 특정 독성물질, lysis solution
5. 만약 특정 독성물질을 농도별로 처리했다면 각각의 control도 그 갯수만큼 만들어야 되는 것으로 이해하고 있는데 맞을까요?
참고로 DG-LDH1000 kit를 사용하고 있습니다.
답변 미리 감사합니다.
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