[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보  |  e브릭몰e브릭몰 회원가입   로그인
BRIC홈 실험
2019 Bio Top5 인터뷰
스폰서배너광고 안내  배너1
전체보기 안전점검 논문교환 LABox
 전체 > Microbiology > Bacteria
조회 942  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 낮은 ph인 media로 고체배지 만드는 방법
알때우(대학생)  |  01.13 15:36

여러 균주가 혼합된 sample에서 fe를 산화, 환원하는 균주를 분리하려고 합니다. ph가 낮아 silica를 이용하여 고체배지를 만들어야 한다고 하는데 protocol이 없어 브릭에 글 남겨봅니다.

#fe산화 환원
 
#배지
답변하기
답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
꽃개구리Applied_Microbe  |  01.14 09:08  

액상배양액 2배로 만들고 (1L기준으로 500ml) 증류수에 2배 agar powder (1L 기준으로 500ml)  넣어서 만들고

각각 멸균한 후에 60'C 정도에 합치면 됩니다.

답변하기
할인행사 광고 검색광고
코람바이오텍 코람바이오텍
[OriGene] IHC Reagents, shRNA, CRISPR, Proteins, Lentivirus.. (4.27까지)
에펜도르프코리아 에펜도르프코리아
Eppendorf New 25mL Conical Tubes : 혁신적인 디자인과 다양하고 편리한 사용 (4.1까지)
외부제휴사 광고 AD
e브릭몰
βeta
4/6  좌우
50,50048,000
55,70053,000
117,300111,000
126,700120,000
154,700147,000
93,50089,000
224,300213,000
51,10049,000
77,30073,000
105,100100,000
69,10066,000
80,90077,000
144,400137,000
50,40048,000
67,10064,000
93,00088,000
577,200548,000
36,50035,000
86,90083,000
254,000241,000
107,900103,000
103,80099,000
114,100108,000
97,50093,000
최근등록   더보기 >
웨스턴 샘플 로딩 시 팁을 얻고 싶습니다.   02.27
농도 계산에 관해서 여쭈어봅니다.   02.27
글리아딘 용해 해보신 분 있으신가요   02.27
3t3-L1 subculture 후 cell shape이 이상해요   02.27
550nm 흡광도 수치가 1 이하 나와야 정상인가요?   02.27
preadipocyte differentiation   02.27
550nm 흡광도 수치가 보통 1 이하로 나와야 정상인가요?   02.27
RNA 및 단백질 추출 관련 질문입니다.   02.27
CE-OOH 실험 관련 질문드립니다.   02.27
혐기미생물 키울 때 락앤락통에 진공구리스 바르는 것 질문입니다   02.27
오스테오시스
ZEUS
위로가기
실험 홈  |  실험FAQ  |  실험 문의 및 제안
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
에펜도르프코리아