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1. gel에 어떤 substrate를 넣었나요?
2. 사용한 전기영동 sample buffer 조성은 어떻게 되나요?
3. 전기영동 후 activity 복구는 어떤 방법으로 했고 몇시간 정도 incubation
했나요?
전기영동 시료는 시료 분말을 잘 녹인 후 원심분리를 해서 buffer에 녹는
부분만 전기영동해야 합니다.
효소가 있고 기질은 gel에 넣었다고 해서 무조건 zymography에서 기질이
분해된 band가 나오는 것은 아닙니다.
zymography protocol을 정확히 진행했는지 확인이 필요합니다.
확인하기 위해서 답변에 몇가지 질문을 했는데 답변이 없기 때문에 뭐라
문제점에 대한 해답을 제시하기 힘들것 같습니다.
방법은 별 문제 없는 것 같습니다.
이런 경우 control로 protease를 같이 전기영동 해서 확인해 보면 실험 문제인지
시료 문제 인지 정확히 알수 있습니다.