[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보  |  e브릭몰e브릭몰 회원가입   로그인
BRIC홈 실험
설문조사
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3
전체보기 안전점검 논문교환 LABox
 전체 > Etc.
조회 1273  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 마이크로 피펫 사용법
알Doo(일반인)  |  10.18 15:25
원스탭으로 용액을 빨아들이는거랑 투스탭까지 하고 용액을 빨아둘이는 거랑 같은 양을 취하려고 할 때 용량이 달라지나요?
#마이크로 피펫
답변하기
답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
네 달라집니다. 투스텝이 빨아들이려는 양보다 더 빨려들어오죠
빨아들일때는 원스텝으로 해야해요
뒷다리Busy bee  |  10.18 20:14  

실험 결과의 편차는 파이펫을 얼마나 올바르게 사용하는가에 달려 있다 할 만큼 중요한 요소임에도 이러한 교육이 제대로 이루어지지 않고 있어 유튜브 링크를 소개하고자 함.

파이펫의 누르는 단계는 1 스텝과 2 스텝으로 구분되는데, 1 스텝은 설정한 용량만큼 흡입 혹은 배출되며 누르는 압력이 부드럽다.

2 스텝은 1 스텝보다 좀 더 센 압력으로 누르는 단계인데, 용량 이상으로 흡입 혹은 배출되며 팁에 남은 용액을 완전히 불어낼 때나 reverse pipetting 시 용량 이상을 팁에 흡입할 때 사용한다.

물과 유사한 용액은 1 스텝으로 흡입 후 2 스텝으로 배출한다.

반면 점성이 높은 용액은 팁에서 완전히 제거되지 않거나 빠르게 흡입 시 1 스텝에서 손을 떼면 공기가 팁 끝에 흡입되는 경우가 생긴다. 이러한 경우는 1 스텝이 아닌 2 스텝으로 설정한 용량보다 좀 더 흡입한 후 천천히 1 스텝으로 배출하면 정확도를 높일 수 있다.

계면활성제가 포함된 경우도 1 스텝으로 흡입하여 2 스텝으로 배출하면 마지막에 공기방울이 생겨 plate reader로 측정할 때 오류가 나기 쉽다. 이러한 경우에도 2 스텝으로 흡입하고 1 스텝으로 배출하면 공기방울이 생기는 것을 방지할 수 있다.

파이펫 사용법

https://www.youtube.com/watch?v=X73R_4cntpA

 

개구리DTer  |  10.22 13:53  
답변하기
할인행사 광고 검색광고
그린메이트바이오텍 그린메이트바이오텍
[Tecan] 우수한 흡광전용 Microplate Reader 를 저렴하게 구매 할 수 있는 기회! (1.7까지)
라이카코리아 라이카코리아
[보상판매 이벤트] 현미경 사용 중이신가요? Leica 현미경을 35% 할인해드립니다! (1.4까지)
바이오클론 바이오클론
(1+1증정) WB, IHC-P 하신다면!? Primary ab 구매시 secondary ab 무료로 드립니.. (12.27까지)
정코퍼레이션 정코퍼레이션
초저온 -196도 라벨 / 냉동용 라벨 / 자일렌용 라벨 / 슬라이드라벨 /바코드인쇄 / 라벨프린터 (12.31까지)
코람바이오텍 코람바이오텍
[Cell Signaling Technology] 할인 이벤트 (11.26까지)
프리미엄 등록안내
외부제휴사 광고 AD
e브릭몰
βeta
4/6  좌우
123,500117,000
231,000219,000
234,600223,000
45,60043,000
100,30095,000
121,700116,000
172,100163,000
49,70047,000
76,60073,000
56,90054,000
82,80079,000
218,200207,000
38,10036,000
78,00074,000
36,30034,000
286,700272,000
245,100233,000
130,00065,000
36,30034,000
56,30053,000
118,900113,000
75,50072,000
668,600334,000
97,20092,000
최근등록   더보기 >
Electroporation이 잘 안돼네요,,,   11.14
transfection 조언부탁드립니다ㅜㅜ   11.14
단백질 전기영동   11.14
tris base(가루) 로 0.5mol tris buffer (ph6.8) 만드는방법   11.14
인체자원 냉동 보관과 관련한...(초저온냉동고, 액체질소보관용기)   11.14
unit/ml를 unit/mg 으로 바꾸는 법   11.14
mcfarland 0.5 관련해서 질문합니다.   11.14
truncated form 단백질을 만들어 실험을 진행하는 것이 가능한가요   11.14
Whole blood, PBMC에서 DNA isolation하는데 농도가 너무 낮습니다 ㅠ   11.14
pH3에 positive한 cell은 어떻게 해석해야 할까요?   11.14
한국기초과학지원연구원
투표진행
Q. 내가 생물학 연구를 목표로 미래를 설계한 시기는?
참여하기
ZEUS
위로가기
실험 홈  |  실험FAQ  |  실험 문의 및 제안
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
머크