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제가 fungi 경험이 적어서 조심스럽습니다. 실험실에 세팅된 프로토콜이 있는 듯한데, 원래 잘되던 실험인가요?
시약과 배지가 괜찮은 거라면, 원형질체 자체나 후속 배양과정이 문제가 아닐까요? 두가지가 먼저 떠오르는데요,
1) 원형질체 분리에 사용한 재료는 무균배양된 것이겠죠?
2) DNA 도입 후 배양 단계에서, 항생제 선발마커를 적절히 사용했는지?
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레벨2
옷궤짝이다
(대학생)
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19.05.28 15:42
몇년 전에 사용하던 프로토콜이 있는데, 사용 안한지 꽤 됐습니다ㅜㅜㅜ
제가 거의 처음으로 하는거라서 많이 힘이드네요 ㅜㅜ
항생제 처리한 배지에도 Transformation 했을 때도 똑같이 컨탐이 나고,
사용되는 시약이나 도구들은 다 뮤균처리 된 것들입니다 ㅜ
혹시 REMI를 사용하는 형질전환 방법 protocol이 있을까요??ㅜㅜ