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어느정도는 알고있는듯하네요..
먼저 marker DNA는 직선상의 DNA를 분자량에 맞게 모아서 판매를하는
것으로 아래에서 위로 갈수록 분자량(base pair)이 커집니다.
PCR할때 사용한 primer는 F와 R 두방향이며 F와 R사이에서 증폭되는 유전자
크기는 예측이 가능하고 원래 PCR이 잘되면 1개의 DNA 단편이 나오지만
조건이 맞지 않을 때는 여러개의 DNA 단편이 증폭될수도 있습니다.
먼저 PCR에서 증폭이 예상되는 marker 자리에 DNA가 증폭이 되었는지
확인해 보세요.
전기영동 할 때 사용하는 시료와 혼합하는 sample buffer에는 BPB라는
파란색 dye가 들어있고 전기영동이 어느정도 진행되는지 육안으로
확인하기 위하여 사용합니다.
BPB 선이 gel 밑으로 빠져나가기 전에 전기영동을 멈추고 DNA를
확인합니다.
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레벨1
정수빈ss
(과기인)
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19.04.16 08:14
감사합니다 :)