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 전체 > Molecular Biology-Protein > Extraction/Isolation
조회 1395  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 Fluorometric 방법 측정시 background 값
알bobaekse(과기인)  | 2019.04.01 11:14

안녕하세요.

kit를 구매해서 Fluorometric 방법으로 관찰하는 중입니다.

sample과 sample background를 함께 측정해서

sample-sample background=농도값

위식에서 얻어진 농도값으로 계산을 하는데.

sample <sample background 현상이 벌어집니다.

그래서 background에 넣을 샘플을 60도에서 20분간 incubate하였는데도 저 현상이 그대로 유지되네요....

혹시 sample background가 sample값보다 더 높은 현상을 해결할 수 있는 방법이 있을까요?

 
# Fluorometric
 
# background
 
#inactivation
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답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
개구리cslee  |  2019.04.01   

background 제조가 잘못되지 않은 이상 시료보다 높게나올수가없죠

이상이 없다면 시스템상 에서는

cell오염 또는 필터확인해봐야 될것같습니다

간혹 램프수명이 다되어도 그런현상이 나올수 있습니다

자세한 사항필요시 연락주세요

010 8315 5267
대왕개구리안재진  |  2019.04.01   

무슨 실험인지는 모르지만 형광도가 늘어나는 실험은 맞나요?

혹시 형광물질의 형광도를 줄이는 실험은 아닌가요?
꽃개구리느림보  |  2019.04.03   
채택답변: 질문자가 채택한 답변입니다.

형광이 quenching되는 경우는 아닌가요?

(예, Blue excitation --> GFP emission = RFP excitation --> RFP emission)

 

kit의 파장대와 기기의 설정은 어떻게 되어 있나요?
알bobaekse  |  2019.04.22   

https://www.biovision.com/picoprobetm-tyrosine-aminotransferase-activity-assay-kit-fluorometric.html

위 링크로 들어가시면. 참고한 kit가 나옵니다. 양성대조물질은 아주 깨끗하게 잘 나옵니다.

퀜칭되는 경우는, 어떻게 보통 해결하실까요?

 
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