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실험 Q&A Mol. Biol.-DNA > PCR/RT-PCR/Q-PCR
프라이머 디자인 Bam H1과 Bgl2
레벨1 jjwlgp12 (과기인)
안녕하세요 생명공학 전공 학부생 4학년입니다.
저희가 요번에 cloning실험을 하는데 프라이머 디자인을 짜고 제한효소로
BamH1과 Bgl2 을 사용했는데 이 두개가 EGEP에 잘린 부위의 시퀀스 4개가 동일하기 때문에 서로 반대쪽에 가서 붙을수 있어서 이 현상을 줄일수 있는 방법이 뭐가 있을까요...?
아무리 생각해도 노가다로 피킹하는 방법말고 생각나는게 없어서요
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답변 1
노가다가 아니라 1/2확률입니다.
6개 colony만 prep.하면 3개는 찾을 수 있습니다.
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