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 전체 > Molecular Biology-DNA > PCR/RT-PCR/Q-PCR
조회 3921  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 영동사진 보시고 의견좀 주세요...-사진첨부-
알실험인7(일반인)  |  01.10 11:48

안녕하세요...

조류의 dna를 추출하여 pcr성별검사를 하는 일반인 입니다..

그동안 잘나오던 결과가 몇일 전부터 아래와 같은 패턴으로 계속 나오고 있습니다..

전문가분들 보시고 이유가 무엇인지 좀 알려주십시요..



<기존에도 안왔던적이 있었는데, 그때는 끌림이 위에서부터 자연스럽게 끌렸으나,
  이번은 위에서부터 끌리면서 확실한 층을 만드는 패턴 입니다.>


#그동안 해결해 보기위해 실시한 사항=>모두다 위의 사진 패턴을 보임

1.dna재추출 및 기존 잘나왔던 보관dna를 넣어봄.

2.젤을 새로 만들고, tae buffer 새롭게 제조.

3.tm값을 2~3도 올려봄.

4.dna를 1/10, 1/100 희석시켜 넣어봄.

5.touch down pcr등등

의견주시면 그 방법으로 재 실험 해보고자 합니다...감사합니다.

#전기영동
 
#pcr
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답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.

저 끌림현상이 PCR을 진행하면서 나오는지 아니면 template DNA만 들어가도 나오는지를 확인하시는게 먼저 일듯 합니다.

template DNA만 로딩시 저현상이 나오면 PCR 문제가 아닌 DNA 문제겠고...
PCR 이후 문제라면 프라이머 문제일 것 같습니다.

금개구리안재진  |  01.10 13:41  
제 생각에도 primer 문제로 생각됩니다.
primer 다시 합성해보세요
꽃개구리Applied_Microbe  |  01.10 20:21  
저도 Primer 문제 같긴한데


PCR product을
물로 
1/10 이나 1/100 dilution 해서 걸어봐도 같은지 보세요 
올챙이판다의브레인  |  01.13 19:04  
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