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1. transwell 에다가 gel 올리고 일정시간(이건 condition을 잡아보세요) 동안 incubation에서 incubating 한다음에 헹궈내고 실험하면 되는데 실험하는동안 멸균상태 유지하면 (clean bench 안에서 aseptic하게 진행하는등) 굳이 다시 autoclave할필요 없을듯합니다. 저는 media에 gel 녹여서 incubation하고 걷어낸다음 실험 햇어요 따로 멸균 다시 안하고
2. well 안쪽에 있는cell들 면봉으로 걷어내고 건너간 cell들을 염색한다음에 well을 면도칼로 잘라서 slide glass에 올린다음에 현미경으로 갯수 셌어요. 다 세기 많으면 한 다섯구획정도로 나눈다음에 평균내던가 하면 어떨까요