실험 Q&A Mol. Biol.-DNA > PCR/RT-PCR/Q-PCR
primer desgin 관련 질문 올립니다
레벨1 JuneU (대학원생)
이번에 primer3Plus와 NCBI Primer pick program으로 Primer를 짜서 PCR후 전기영동을 해봤는데요...
band가 뜨질 않았습니다 옆에건 GAPDH로 Positive control잡은 거구요
따라서 RNA나 cDNA sample이 이상한건 아닌거 같습니다
oligo analyzer란 프로그램으로 Tm값을 약 60C정도에 맞추고 GC%약 60정도로 맞춰서 제작했습니다
이것 말고도 더 고려해야할게 있을까요?? 아니면 아주 범위를 잘못 설정한 걸까요??
혼자 고민하다가 도저히 원인을 모르겠어서 질문했습니다
선생님들의 좋은 조언 부탁드립니다
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