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Low melting agarose를 사용한건 아니죠?
어떤 kit를 사용했나요?
보통 gel extraction kit를 사용할 때 gel을 녹이는 시약을 넣고 gel을 녹이면
다시 굳는 일은 없었습니다.
굳은 gel을 온도로 다시 녹이면 온도가 상당히 높아야 하는데 DNA가 괜찮을지 모르겠네요..
전기영동에서 별 이상이 없는지 확인해서 band가 잘 나오면 사용해도 괜찮을 것
같습니다만..
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레벨6
Applied_Microbe
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18.11.08 08:42
해당 키트 제조사에 문의해보세요
키트 의 시약 불량 같네요
Washing이 제대로 안됬을가능성이 있다고 생각합니다.
Washing Buffer의 조성(보통 Ethanol을 섞는데 안섞었거나, 뚜껑이 열려 날라갔거나 하는 경우가 있죠) 문제가 있을수있고,
Elution단계에서 Elution buffer를 Column 벽면에 흐르게 내리면 남아있는 성분이 영향을 미칠 수도 있습니다.(보통 Column matrix에 직접 내리라고 하죠)
가능성의 하나로 두고 한단계씩 조사해보시기 바랍니다