실험Q&A를 통해 여러분의 지식을 나누어 주세요. 답변을 등록하시려면 로그인 해주세요.
본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
3쌍의 프라이머를
1. 쌍 1
2. 쌍 2
3. 쌍 3
각 각 나누어 따로 따로 해보세요. 그리고 전기 영동 결과를 보여주세요. 그 다음 하나로 합쳐 해보든지 그냥 그대로 따로 하든지 결정해 보시길.
왜 세개를 하나에 넣어서 했는데요? 조급해서? 시간 돈 아낄려고? 이미 첫번째 디자인에서 실패했으니, 시간 돈 아끼긴 그른 것 같고요.
프라이머는 님이 디자인했어요. 남이 만들어 놓은 상용을 사다 쓴 것인가요?
MTDNA ? dpaxl eldpsdpdlsms anjsrkdy?
정말로 아무 문제가 없는데 primer중 하나만 증폭이 되면 template DNA 문제입니다.
PCR tube 1개 당 1종류의 primer로 증폭을 해봐도 1개 primer만 증폭이 되는지 3개 모두 증폭이
잘되는지 확인을 먼저 해보는게 좋을 듯 합니다.
Q. pcr을 실시한 튜브를 며칠 후에 다시 전기영동을 돌려도 정상적인 밴드가 형성이 되나요? => 네. 냉동 보관 후 나중에 전기영동 하면 됩니다.