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 전체 > Molecular Biology-DNA > PCR/RT-PCR/Q-PCR
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질문 PCR 산물과 관련해서 질문 올립니다!!
알sp0tlight(과기인)  |  2018.10.21 00:49

upload image
최근 MTDNA 염기서열 분석을 하기위해서 3쌍의 프라이머를 각각 튜브에 넣고 PCR이후 전기영동을 했는데요. 3쌍중 한쌍만 밴드가 뜨고 나머지는 형성이 되지 않았는데요.

시약을 투여하는 과정에서는 오류가 없었는데 어느 과정에서 문제가 발생했는지 잘 모르겠네요.

그리고 pcr을 실시한 튜브를 며칠 후에 다시 전기영동을 돌려도 정상적인 밴드가 형성이 되나요? 실패한 프라이머를 다시 시도해보고 실패한 튜브와 비교해서 다시 돌려보고 싶긴한데 유통기한이 있으면 하나마나니까요

#pcr
 
#전기영동
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답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
3쌍의 프라이머를



1. 쌍 1

2. 쌍 2

3. 쌍 3

각 각 나누어 따로 따로 해보세요. 그리고 전기 영동 결과를 보여주세요. 그 다음 하나로 합쳐 해보든지 그냥 그대로 따로 하든지 결정해 보시길.


왜 세개를 하나에 넣어서 했는데요? 조급해서? 시간 돈 아낄려고? 이미 첫번째 디자인에서 실패했으니, 시간 돈 아끼긴 그른 것 같고요.



프라이머는 님이 디자인했어요. 남이 만들어 놓은 상용을 사다 쓴 것인가요?
MTDNA ? dpaxl eldpsdpdlsms anjsrkdy?
BU  |  2018.10.21    
정말로 아무 문제가 없는데 primer중 하나만 증폭이 되면 template DNA 문제입니다.

PCR tube 1개 당 1종류의 primer로 증폭을 해봐도 1개 primer만 증폭이 되는지 3개 모두 증폭이

잘되는지 확인을 먼저 해보는게 좋을 듯 합니다.

Q. pcr을 실시한 튜브를 며칠 후에 다시 전기영동을 돌려도 정상적인 밴드가 형성이 되나요?

=> 네. 냉동 보관 후 나중에 전기영동 하면 됩니다.
대왕개구리SPEED  |  2018.10.21   
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