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레벨6
Applied_Microbe
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18.06.15 05:38
저만 사진이 안보이는 건지는 모르겠습니다만.... 일부 밴드가 흐리게 나왔다면.... 그 염기서열에 약간의 변이가 발생해서 PCR 증폭 효율이 떨어진 것은 아닐까요? 다른 대상자에 대한 실험에서 진한 밴드가 나타났다면 그렇게 표현이 가능하겠지만... 만약에 Template DNA의 조건이나 primer의 상태가 나쁠 경우에도 PCR band가 흐리게 나올 수도 있습니다. Template DNA는 다른 조건과 같다면... primer가 냉동과 해동을 많이 반복했다거나 보관상태가 나빴다거나.... 하게되면 증폭효율이 떨어질 수 있습니다. Positive control과 Negative control을 함께 증폭시키고 전기영동을 해야 염기서열 변이인지.. 아니면 PCR 증폭조건문제인지 유추가 가능할 것 같네요