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 전체 > Molecular Biology-DNA > PCR/RT-PCR/Q-PCR
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질문 PCR
실험왕초보  | 2006.06.20 20:27
답변있는 질문은 수정/삭제 불가(☞문의)
엘피스님 답변 정말 감사합니다.

새로 디자인한 프라이머로 조건을 구 있는데요..
너무 안히구 있습니다.
DNA상태는 아주 양호하구요..
band가 제위치에 뜨질 안습니다. band가 많구요...band가 없가 싶으면
Primer dimer band가 생기구요...프라이머를 6번째 새로 디자인하여서
조건을 바꿔서 해야 할것 같은데요...
실험은 급하구 어떻해야 할지 ...
엘피스님 조언 부탁드립니다.
#PCR
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답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
엘피스  |  2006.06.21    
Template와 primer를 제게 보내주실 수 있으시겠습니까?
PCR과 전기영동해서 두세시간이면 되기 때문에 제가 조건을 한번 아보겠습니다.

의향이 어떠신지요? 의향이 있으시면 primer와 gene에 대한 간략한 정보와 함께 보내주세요.
바다건너  |  2006.06.21    
템플릿이 크로모솜인지 플라스미드인지 모르겠으나, 만약에 너무 안되면, 엠플리파이하는 타겟 DNA에 존재하지않는 엔자임들로 nonspecific enzyme digestion한후purification 한번 한 다음에 PCR 해보세요.. GOOD LUCK!
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