nuclease로 DNA를 cleave하는 간단한 실험을 배우고 있습니다. 이 과정에서 nuclease를 DNA에 넣어주고 PAGE로 gel을 내려 밴드를 확인하는데 이때 엔자임을 넣어주고 겔을 내리기 전에 효소의 활성을 멈춰줘야하잖아요 이 때 다들 어떤거 쓰시나요? 저는 엔자임을 살때 회사에서 같이 온 매뉴얼에 있는 inhibitor로 써있는 EDTA를 쓰려하는데 실험실사람들은 formamide를 사용하더라구요 formamide가 엔자임의 bonding을 끊어서 활성을 없애기도하고 DNa에 점성을 추가해주는 glycerol의 역할도 할수 있다고하네요 이런 부분을 처음들어서 효소를 구입한 회사에 문의해봤더니 그런 화학품은 사용하지않아서 모르겠다는 답변을 받았습니다.? 효소의 time titration을 위해서는 fully inactivation 시켜야할거같은데 formamide를 사용해도 될까요?